A.甲、乙两类
B.第一类和第二类
C.一、二级
D.甲类目录和乙类目录
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A.工作基础
B.政策依据
C.组织保证
D.管理办法
A.异地使用
B.出租
C.从事药品批发业务
D.出售国家规定限制销售的中药材
A.依法予以取缔
B.依法取缔和查处
C.予以关闭
D.依法予以查处
A.在0-10摄氏度保存
B.在0-20摄氏度保存
C.在0-30摄氏度保存
D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管
A.大型企业
B.中型企业
C.小型企业
D.首营企业
A.所在单位考核同意
B.所在单位须如实上报,由药品监督管理部门根据情况给予处分
C.所在省(区、市)药品监督管理局申请注册
D.所在单位向注册机构办理注销注册手续
A.本企业生产的药品
B.建有真实、完整的药品购进记录
C.从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D.从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购,严禁从其它渠道采购药品
A.专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.相应的药学专业技术职称
A.假药
B.劣药
C.新药
D.配制制剂
最新试题
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药品具有特殊性和普通性。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。