A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
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A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药,维护人民身体健康和用药的合法权益
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.药品生产许可证
D.药品经营许可证
A.甲、乙两类
B.第一类和第二类
C.一、二级
D.甲类目录和乙类目录
A.工作基础
B.政策依据
C.组织保证
D.管理办法
A.异地使用
B.出租
C.从事药品批发业务
D.出售国家规定限制销售的中药材
A.依法予以取缔
B.依法取缔和查处
C.予以关闭
D.依法予以查处
A.在0-10摄氏度保存
B.在0-20摄氏度保存
C.在0-30摄氏度保存
D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管
A.大型企业
B.中型企业
C.小型企业
D.首营企业
A.所在单位考核同意
B.所在单位须如实上报,由药品监督管理部门根据情况给予处分
C.所在省(区、市)药品监督管理局申请注册
D.所在单位向注册机构办理注销注册手续
A.本企业生产的药品
B.建有真实、完整的药品购进记录
C.从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D.从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购,严禁从其它渠道采购药品
最新试题
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。