A.甲、乙两类
B.第一类和第二类
C.一、二级
D.甲类目录和乙类目录
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A.工作基础
B.政策依据
C.组织保证
D.管理办法
A.异地使用
B.出租
C.从事药品批发业务
D.出售国家规定限制销售的中药材
A.依法予以取缔
B.依法取缔和查处
C.予以关闭
D.依法予以查处
A.在0-10摄氏度保存
B.在0-20摄氏度保存
C.在0-30摄氏度保存
D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管
A.大型企业
B.中型企业
C.小型企业
D.首营企业
A.所在单位考核同意
B.所在单位须如实上报,由药品监督管理部门根据情况给予处分
C.所在省(区、市)药品监督管理局申请注册
D.所在单位向注册机构办理注销注册手续
A.本企业生产的药品
B.建有真实、完整的药品购进记录
C.从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D.从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购,严禁从其它渠道采购药品
A.专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.相应的药学专业技术职称
A.假药
B.劣药
C.新药
D.配制制剂
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。