A．15个工作日内
B．5个工作日内
C．20个工作日内
D．6个月后
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A．审查处方
B．配方
C．发药
D．核对处方
A．医疗机构配制制剂
B．非处方药
C．第二类精神药品
D．第一类精神药品
A．药品不良反应报告制度
B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C．国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D．通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果
A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益
B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．药品生产许可证
D．药品经营许可证
A．甲、乙两类
B．第一类和第二类
C．一、二级
D．甲类目录和乙类目录
A．工作基础
B．政策依据
C．组织保证
D．管理办法
A．异地使用
B．出租
C．从事药品批发业务
D．出售国家规定限制销售的中药材
A．依法予以取缔
B．依法取缔和查处
C．予以关闭
D．依法予以查处
A．在0-10摄氏度保存
B．在0-20摄氏度保存
C．在0-30摄氏度保存
D．专库或专柜、双人双锁、专帐保管
A．大型企业
B．中型企业
C．小型企业
D．首营企业
最新试题
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药士可以从事处方调配工作。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药品具有特殊性和普通性。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。