A．15个工作日内
B．5个工作日内
C．20个工作日内
D．6个月后
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A．审查处方
B．配方
C．发药
D．核对处方
A．医疗机构配制制剂
B．非处方药
C．第二类精神药品
D．第一类精神药品
A．药品不良反应报告制度
B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C．国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D．通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果
A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益
B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．药品生产许可证
D．药品经营许可证
A．甲、乙两类
B．第一类和第二类
C．一、二级
D．甲类目录和乙类目录
A．工作基础
B．政策依据
C．组织保证
D．管理办法
A．异地使用
B．出租
C．从事药品批发业务
D．出售国家规定限制销售的中药材
A．依法予以取缔
B．依法取缔和查处
C．予以关闭
D．依法予以查处
A．在0-10摄氏度保存
B．在0-20摄氏度保存
C．在0-30摄氏度保存
D．专库或专柜、双人双锁、专帐保管
A．大型企业
B．中型企业
C．小型企业
D．首营企业
最新试题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
人的本质是（）
销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。