配伍题(1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房,不得从事()|(2).未经批准,药品零售单位不得从事()|(3).未经批准,药品批发企业不得从事()|(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得()

A.采购医疗机构配制的制剂 
B.药品购销活动 
C.药品零售业务 
D.药品批发业务


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4.配伍题(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()
(2).国家对药品不良反应的管理:实行()
(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是:()
(4).药品不良反应监测情况的管理是:国家药品监督管理局不定期()

A.药品不良反应报告制度 
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度 
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作 
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果

5.配伍题(1).开办药品生产企业应取得()
(2).《药品管理法》的适用范围是()
(3).开办药品经营企业应取得()
(4).制定《药品管理法》的目的是()

A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药,维护人民身体健康和用药的合法权益 
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 
C.药品生产许可证 
D.药品经营许可证

8.配伍题(1).中药材专业市场严禁()
(2).个体工商户不得()
(3).药品经营企业的证照不得()
(4).药品经营企业的柜台不得()

A.异地使用 
B.出租 
C.从事药品批发业务 
D.出售国家规定限制销售的中药材

10.配伍题(1).麻醉药品应( )
(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应()
(3).贮存条件要求为冷处保管的药品应()
(4).贮存条件要求为常温保存的药品应( )

A.在0-10摄氏度保存 
B.在0-20摄氏度保存 
C.在0-30摄氏度保存 
D.专库或专柜、双人双锁、专帐保管