配伍题(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是()|(2).生产、经营药品的专营和兼营企业,包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为()|(3).怀疑而未确定的不良反应是()|(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为()

A.可疑不良反应 
B.新的药品不良反应 
C.医疗预防保健机构 
D.药品生产、经营企业


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9.配伍题(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()
(2).国家对药品不良反应的管理:实行()
(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是:()
(4).药品不良反应监测情况的管理是:国家药品监督管理局不定期()

A.药品不良反应报告制度 
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度 
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作 
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果

10.配伍题(1).开办药品生产企业应取得()
(2).《药品管理法》的适用范围是()
(3).开办药品经营企业应取得()
(4).制定《药品管理法》的目的是()

A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药,维护人民身体健康和用药的合法权益 
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 
C.药品生产许可证 
D.药品经营许可证