A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
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A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
A.采购医疗机构配制的制剂
B.药品购销活动
C.药品零售业务
D.药品批发业务
A.15个工作日内
B.5个工作日内
C.20个工作日内
D.6个月后
A.审查处方
B.配方
C.发药
D.核对处方
A.医疗机构配制制剂
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药,维护人民身体健康和用药的合法权益
B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.药品生产许可证
D.药品经营许可证
最新试题
人的本质是()
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。