A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
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A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
A.采购医疗机构配制的制剂
B.药品购销活动
C.药品零售业务
D.药品批发业务
A.15个工作日内
B.5个工作日内
C.20个工作日内
D.6个月后
最新试题
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药士可以从事处方调配工作。
人的本质是()
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。