A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
A.采购医疗机构配制的制剂
B.药品购销活动
C.药品零售业务
D.药品批发业务
A.15个工作日内
B.5个工作日内
C.20个工作日内
D.6个月后
A.审查处方
B.配方
C.发药
D.核对处方
A.医疗机构配制制剂
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
最新试题
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药品具有特殊性和普通性。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。