A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
A.采购医疗机构配制的制剂
B.药品购销活动
C.药品零售业务
D.药品批发业务
A.15个工作日内
B.5个工作日内
C.20个工作日内
D.6个月后
A.审查处方
B.配方
C.发药
D.核对处方
A.医疗机构配制制剂
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
最新试题
药师应当对处方用药合理性进行审核。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药士可以从事处方调配工作。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。