A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
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A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
A.采购医疗机构配制的制剂
B.药品购销活动
C.药品零售业务
D.药品批发业务
A.15个工作日内
B.5个工作日内
C.20个工作日内
D.6个月后
A.审查处方
B.配方
C.发药
D.核对处方
A.医疗机构配制制剂
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
A.药品不良反应报告制度
B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D.通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
最新试题
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。