执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

凡是要求在低温条件下（一般指2-8℃）储存的药品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。

取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。