A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
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A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
A.采购医疗机构配制的制剂
B.药品购销活动
C.药品零售业务
D.药品批发业务
A.15个工作日内
B.5个工作日内
C.20个工作日内
D.6个月后
最新试题
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。