A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.医疗预防保健机构
D.药品生产、经营企业
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.规定标志
B.红色标志
C.黄色标志
D.绿色标志
A.采购医疗机构配制的制剂
B.药品购销活动
C.药品零售业务
D.药品批发业务
A.15个工作日内
B.5个工作日内
C.20个工作日内
D.6个月后
最新试题
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。