A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.监测统计资料
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A.药品不良反应
B.报告制度
C.超级报告
D.检测管理制度
A.上市药品
B.可疑不良反应
C.新的药品不良反应
D.医疗预防保健机构
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.尊重同仁,密切协作
A.参加社会实践
B.爱岗敬业
C.移风易俗
D.改革殡葬
A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
A.前记
B.正文
C.附录
D.后记
A.适应证
B.注意事项
C.药物相互作用
D.禁忌
A.3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
C.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产《中华人民共和国刑法》规定
A.一般不得超过3天用量
B.一般不得超过7天用量
C.开具当天有效,特殊情况下需要延长有效期的,由处方医生注明有效期限,但有效期最长不得超过3天
D.可适当延长,但医师必须注明理由
A.一律用阿拉伯数字书写
B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国
药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
C.应有病历记录
D.可按君、臣、佐、使的顺序排列
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药士可以从事处方调配工作。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。