A.一律用阿拉伯数字书写
B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国
药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
C.应有病历记录
D.可按君、臣、佐、使的顺序排列
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A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
A.国内供应不足的药品
B.用于血源筛查的体外诊断试剂
C.有关部门规定的生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
A.每1-2天1次
B.每1-2天1次,稳定后3天1次
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.每天1次,稳定后3-5天1次
A.食品药品监督管理局
B.司法部门
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
A.参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
B.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C.定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章
D.分别管理,单独建账
A.使用“甲类目录”药品所发生的费用
B.使用“乙类目录”药品所发生的费用
C.使用中药饮片所发生的费用
D.急救、抢救期间所需药品
最新试题
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
人的本质是()
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。