A.以病人为中心
B.合理用药
C.保障药品供应
D.提高药物资源的合理配置
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A.食品药品监督管理局
B.司法部门
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
A.参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
B.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C.定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章
D.分别管理,单独建账
A.使用“甲类目录”药品所发生的费用
B.使用“乙类目录”药品所发生的费用
C.使用中药饮片所发生的费用
D.急救、抢救期间所需药品
A.均有处方权
B.经科主任同意,并报医务部(处)批准后方有处方权
C.应经医务部(处)对其资格确认后方授予处方权
D.应将签字式样存药学部(科)作鉴
A.是指收方、配方、核对、发药均有一人完成
B.是指一人负责收方、配方,另一人负责核对、发药
C.按处方书写的顺序取药,注意处方内容和配发药品德一致性
D.遵循处方调配制度中的“三查七对”原则
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
A.执业药师资格认证管理
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师执业行为管理
A.我国实施药品分类管理的指导思想
B.我国遴选非处方药的原则
C.我国实施药品分类管理的基本原则
D.我国遴选非处方药的指导思想
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最新试题
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
人的本质是()
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
非药品广告可有涉及药品的宣传。