A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
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A.均有处方权
B.经科主任同意，并报医务部（处）批准后方有处方权
C.应经医务部（处）对其资格确认后方授予处方权
D.应将签字式样存药学部（科）作鉴
A.是指收方、配方、核对、发药均有一人完成
B.是指一人负责收方、配方，另一人负责核对、发药
C.按处方书写的顺序取药，注意处方内容和配发药品德一致性
D.遵循处方调配制度中的“三查七对”原则
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
A.执业药师资格认证管理
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师执业行为管理
A．我国实施药品分类管理的指导思想
B．我国遴选非处方药的原则
C．我国实施药品分类管理的基本原则
D．我国遴选非处方药的指导思想
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
A.化学名、商品名、中药名
B.商品名、通用名、国际非专有名
C.化学名、植物名、通用名
D.中药名、中成药名、通用名
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
最新试题
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。