A.合理用药
B.以患者为中心
C.保障药品供应
D.保证药品质量
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A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.非处方药
D.处方药
A.药品批发组织的职能
B.药品销售代理组织的职能
C.药品零售组织的职能
D.药品物流组织的职能
A.立国之本
B.人权保障书
C.母法
D.子法
E.政府“经营许可证”
A.药品监督管理部门的职能
B.工商行政管理部门的职能
C.公安部门的职能
D.劳动与社会保障部门的职能
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
A.提出就诊建议
B.认真审核处方
C.登记并签字盖章
D.进行用药交代与指导
最新试题
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。