A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.非处方药
D.处方药
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A.药品批发组织的职能
B.药品销售代理组织的职能
C.药品零售组织的职能
D.药品物流组织的职能
A.立国之本
B.人权保障书
C.母法
D.子法
E.政府“经营许可证”
A.药品监督管理部门的职能
B.工商行政管理部门的职能
C.公安部门的职能
D.劳动与社会保障部门的职能
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
A.提出就诊建议
B.认真审核处方
C.登记并签字盖章
D.进行用药交代与指导
A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.严重失信等级
B.失信等级
C.警示登记
D.守信等级
A.特殊管理
B.保护制度
C.分类管理制度
D.储备制度
A.国务院药品监督管理部门药典委员会
B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
最新试题
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
人的本质是()
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。