A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.非处方药
D.处方药
A.药品批发组织的职能
B.药品销售代理组织的职能
C.药品零售组织的职能
D.药品物流组织的职能
A.立国之本
B.人权保障书
C.母法
D.子法
E.政府“经营许可证”
A.药品监督管理部门的职能
B.工商行政管理部门的职能
C.公安部门的职能
D.劳动与社会保障部门的职能
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
C.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
A.提出就诊建议
B.认真审核处方
C.登记并签字盖章
D.进行用药交代与指导
A.20个工作日
B.3个月
C.6个月
D.12个月
最新试题
人的本质是()
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。