A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.执业药师资格认证管理
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师执业行为管理
A.我国实施药品分类管理的指导思想
B.我国遴选非处方药的原则
C.我国实施药品分类管理的基本原则
D.我国遴选非处方药的指导思想
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
A.化学名、商品名、中药名
B.商品名、通用名、国际非专有名
C.化学名、植物名、通用名
D.中药名、中成药名、通用名
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.非处方药
D.处方药
最新试题
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.