A.执业药师资格认证管理
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师执业行为管理
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A.我国实施药品分类管理的指导思想
B.我国遴选非处方药的原则
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A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
A.化学名、商品名、中药名
B.商品名、通用名、国际非专有名
C.化学名、植物名、通用名
D.中药名、中成药名、通用名
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.非处方药
D.处方药
A.药品批发组织的职能
B.药品销售代理组织的职能
C.药品零售组织的职能
D.药品物流组织的职能
最新试题
药品具有特殊性和普通性。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
人的本质是()