A.均有处方权
B.经科主任同意,并报医务部(处)批准后方有处方权
C.应经医务部(处)对其资格确认后方授予处方权
D.应将签字式样存药学部(科)作鉴
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A.是指收方、配方、核对、发药均有一人完成
B.是指一人负责收方、配方,另一人负责核对、发药
C.按处方书写的顺序取药,注意处方内容和配发药品德一致性
D.遵循处方调配制度中的“三查七对”原则
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
A.执业药师资格认证管理
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师执业行为管理
A.我国实施药品分类管理的指导思想
B.我国遴选非处方药的原则
C.我国实施药品分类管理的基本原则
D.我国遴选非处方药的指导思想
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
A.化学名、商品名、中药名
B.商品名、通用名、国际非专有名
C.化学名、植物名、通用名
D.中药名、中成药名、通用名
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
最新试题
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。