A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
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A.我国实施药品分类管理的指导思想
B.我国遴选非处方药的原则
C.我国实施药品分类管理的基本原则
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A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
A.化学名、商品名、中药名
B.商品名、通用名、国际非专有名
C.化学名、植物名、通用名
D.中药名、中成药名、通用名
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
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A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
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D.处方药
最新试题
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.