A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
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A.执业药师资格认证管理
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C.执业药师继续教育管理
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A.我国实施药品分类管理的指导思想
B.我国遴选非处方药的原则
C.我国实施药品分类管理的基本原则
D.我国遴选非处方药的指导思想
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
A.化学名、商品名、中药名
B.商品名、通用名、国际非专有名
C.化学名、植物名、通用名
D.中药名、中成药名、通用名
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.非处方药
D.处方药
最新试题
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药士可以从事处方调配工作。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。