A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
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A.执业药师资格认证管理
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师执业行为管理
A.我国实施药品分类管理的指导思想
B.我国遴选非处方药的原则
C.我国实施药品分类管理的基本原则
D.我国遴选非处方药的指导思想
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
A.化学名、商品名、中药名
B.商品名、通用名、国际非专有名
C.化学名、植物名、通用名
D.中药名、中成药名、通用名
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.非处方药
D.处方药
最新试题
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
药品具有特殊性和普通性。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。