A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
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A.执业药师资格认证管理
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师执业行为管理
A.我国实施药品分类管理的指导思想
B.我国遴选非处方药的原则
C.我国实施药品分类管理的基本原则
D.我国遴选非处方药的指导思想
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
A.化学名、商品名、中药名
B.商品名、通用名、国际非专有名
C.化学名、植物名、通用名
D.中药名、中成药名、通用名
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品认证管理中心
A.执业药师注册资格认证
B.执业药师注册管理
C.执业药师继续教育管理
D.执业药师监督查处
A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.非处方药
D.处方药
最新试题
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。