配伍题(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()|(2).国家实行药品不良反应的() |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()

A.药品不良反应 
B.报告制度 
C.越级报告 
D.监测统计资料


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5.单项选择题职业道德规范是()

A.参加社会实践
B.爱岗敬业
C.移风易俗
D.改革殡葬

9.配伍题(1).生产、销售假药,致人死亡的,处以()
(2).生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处以()
(3).生产、销售劣药,后果特别严重的,处以()
(4).生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金 
B.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金 
C.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产 
D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产《中华人民共和国刑法》规定

10.配伍题(1).处方有效期()
(2).处方限量()
(3).急诊处方限量()
(4).某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量()

A.一般不得超过3天用量 
B.一般不得超过7天用量 
C.开具当天有效,特殊情况下需要延长有效期的,由处方医生注明有效期限,但有效期最长不得超过3天 
D.可适当延长,但医师必须注明理由