A.中国药典
B.卫生部药品标准
C.两者均是
D.两者均不是
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A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药第一类新药
B.中药第二类新药
C.两者均是
D.两者均不是
A.卫生行政部门负责
B.药品生产经营行业主管部门负责
C.两者均负责
D.两者均不负责
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品标签
B.药品说明书
C.两者均是
D.两者均不是
A.口服中药
B.外用中药
C.两者均是
D.两者均不是
A.强制性标准
B.推荐性标淮
C.两者都是
D.两者都不是
A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品生产企业许可证
B.药品经营企业许可证
C.两者均需
D.两者均不需
A.不小于40平方米
B.不低于50平方米
C.两者皆可
D.两者皆不可
最新试题
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药品具有特殊性和普通性。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。