判断题药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度,注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况,应按规定上报有关部门。
您可能感兴趣的试卷
最新试题
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
题型:判断题
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
题型:判断题
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
题型:判断题
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
题型:判断题
人的本质是()
题型:单项选择题
药品具有特殊性和普通性。
题型:判断题
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
题型:填空题
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
题型:判断题
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
题型:判断题
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
题型:判断题