药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。

药士可以从事处方调配工作。

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

药品监督检验具有第三方检验的公正性。