A.长期用药造成的慢性中毒反应。
B.无意的超剂型,错误用药品造成的有害反应。
C.正常用法用量下,出现的能预测的有关反应。
D.正常用法用量下,出现的与治疗目的无关的有害反应。
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A.有奖销售
B.附赠药品
C.礼品销售
D.会员日降价促销
A.年
B.季度
C.月
D.星期
A.《药品经营企业许可证》
B.《营业执照》
C.与执业人员要求相符的执业证明
D.三者都要
A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]
A.[1999-6-18]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2000-1-1]
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.全国人民代表大会
D.国务院
A.不得使用
B.不得销售
C.不得生产
D.应进行销售
A.药学或药学相关专业,并经过资格认定的人员
B.执业药师或药师以上专业人员
C.依法经过相关主管部门考核,并持有上岗证的人员
D.主管药师
A.合格品库
B.退货区
C.待验区
D.不合格品库
最新试题
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。