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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
人的本质是()
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药品具有特殊性和普通性。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。