S1核酸酶（S1 nuclease）是从米曲霉（Aspergillus  oryzae）中分离纯化的一种含（）金属蛋白，分子量为32kDa，是一种耐热的酶（37—65％）。

从小牛胸腺中分离纯化的末端转移酶催化的基本反应是将（），同时释放出离的无机磷。催化反应时不需（），但需要引物，单链 DNA是最好的引物单链 DNA 受体的长度最短需有（）个 dNTP。具有 3，突出末端的双链 DNA是较好的反应底物。二价离子和DNA末端状态对催化反应影响较大，但是用（）为辅助离子，可以催化任何形式的末端（突出的、隐含的、平齐的）加接单核苷酸，但突出的 3’端效率较高。以Mn²⁺ ／Mg²⁺作为辅助因子，只能在单链DNA或双链 DNA3’突出端加尾。

反向转录酶（reverse transcriptase）是由（）kDa 和（）kDa 两个单位组成的二聚体，作用时以 RNA为模板合成 DNA。

为了绘制长为 3．0kb BamHⅠ限制性片段的限制性图谱，分别用 EcoRI、HpaⅡ、EcoRI+HpaⅡ消化这一片段的三个样品，然后通过凝胶电泳分离 DNA 片段，溴化乙锭染色后观察 DNA带型（图 15．2）。请根据这些结果，绘制一个限制性图谱，要标明 EcoRI和 HpaⅡ识别位点间的相对位置，以及它们之间的距离（kb）。

在细菌质粒 pBPI的四环素抗性基因 tet^R的中间有一个 HindⅡ的切点。用 Hind  Ⅲ切割果蝇基因组 DNA，以 pBPl 为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆 15 带有果蝇的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV对克隆 15 进行了酶切分析，电泳结果如图 15．1（用酶切的 pBPl质粒 DNA作对照），旁边标出了片段的大小。

在细菌质粒 pBPI的四环素抗性基因 tet^R的中间有一个 HindⅡ的切点。用 Hind  Ⅲ切割果蝇基因组 DNA，以 pBPl 为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆 15 带有果蝇的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV对克隆 15 进行了酶切分析，电泳结果如图 15．1（用酶切的 pBPl质粒 DNA作对照），旁边标出了片段的大小。