单项选择题初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题非处方药的英文缩写为：（）
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
2.单项选择题对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以（）
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.检测管理制度
3.单项选择题非处方药绿色专有标识图案用于：（）
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志
4.单项选择题主管全国药品不良反应监测工作的部门是：（）
A.卫生部
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局
D.国家经贸委医药管理司
5.单项选择题药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是：（）
A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
6.单项选择题在治疗过程中难免发生的不良反应，属于：（）
A.副作用
B.后遗效应
C.停药反应
D.变态反应
7.单项选择题最为常用的药物不良反应监测方法是：（）
A.处方事件监测
B.自发报告系统
C.医院集中监测
D.病例对照研究
8.单项选择题主管全国药品监督管理工作的部门是：（）
A．卫生部
B．国家药典委员会
C．国家食品药品监督管理局
D．国家经贸委医药管理司
9.单项选择题“新药”系指：（）
A.我国未生产过的药品
B.我国未使用过的药品
C.我国未研究过的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
10.单项选择题不属于特殊管理的药品为：（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.婴幼儿用药
