单项选择题观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据：（）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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1.单项选择题药物的剂量相加作用是指：（）
A.A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应
B.联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
C.联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和
D.一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
2.单项选择题下列哪项不是药源性疾病的处理原则：（）
A.停用一切药物
B.停用可疑药物
C.对症治疗
D.可用拮抗剂治疗
3.单项选择题以下不属于临床药理学学科任务的是：（）
A.指导临床合理用药
B.新药的临床研究与评价
C.市场药物的再评价
D.药物的制备工艺
4.单项选择题国家对处方药和非处方药实行（）
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
5.单项选择题国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行：（）
A.严格管理
B.特殊管理
C.科学管理
D.分类管理
6.单项选择题过敏反应又称：（）
A.变态反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.继发反应
7.单项选择题国家实行处方药与非处方药（）
A.特殊管理制度
B.分类管理制度
C.放开管理制度
D.严格审批制度
8.单项选择题《药品使用管理规范》的英文缩写为：（）
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
9.单项选择题WHO对药物不良反应的定义为：（）
A.药物在正常人用剂量下发生的非期望反应
B.药物在人用最大剂量下发生的有害反应
C.药物在人用最大剂量下发生的非期望反应
D.药物在人用最小剂量下发生的非期望反应
10.单项选择题下列按劣药处理的是：（）
A.未取得批准文号生产的
B.擅自仿制中药保护品种的
C.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
D.超过有效期变质不能药用的
