A.快速耐受性
B.耐药性
C.成瘾性
D.习惯性
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A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
A.指血药浓度下降一半所需的时间
B.确定给药间隔的依据
C.药物的t1/2是恒定不变的
D.可预测连续给药达Css的时间
A.专一性低
B.酶活性有限
C.个体差异大
D.只能进行氧化、还原、水解反应
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
A.LD50越大,毒性越大
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,毒性越小
D.LD50越大,越容易发生毒性反应
A.血液
B.肾脏
C.胆道系统
D.肠道
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性
D.消耗能量,无选择性
A.可以增加疗效的药物
B.阳性对照药
C.口服制剂
D.不具有药理活性的剂型
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收多,排泄慢
A.药物可通过受体发挥效应
B.药物激动受体即表现为兴奋效应
C.安慰剂不会产生治疗作用
D.药效与被占领的受体数目成正比
最新试题
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为()
药物消除t1/2的影响因素有()
pKa值是()。
生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号:()
药理学研究的主要对象是()。
长期服用口服避孕药者失败,可能是因为()。
有首关消除的是()
关于生物利用度的描述,下列错误的是()。
药物进入循环后首先()。
药物从给药部位转运进入血液循环的过程,叫做()