A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D.长期用药,需逐渐增加剂量,才可保持药效不减
A.增强作用
B.相加作用
C.协同作用
D.拮抗作用
A.药物的疗效大小
B.药物的毒性性质
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案
A.习惯性
B.快速耐受性
C.成瘾性
D.抗药性
A.增强
B.减弱
C.不变
D.无效
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
A.后遗效应
B.毒性反应
C.停药反应
D.变态反应
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.pD2
A.大多药物发生首过效应使药效降低
B.对胃肠粘膜的刺激作用
C.易被酶破坏
D.易受食物影响
最新试题
量效曲线可以为用药提供什么参考()。
药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。
肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是()
麻黄碱短期内用药数次引起效应降低,称为()。
久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于()
药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数和,这种作用称为药物的()。
药物副作用()
有首关消除的是()
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为()
可用来注册的是()