A.习惯性
B.快速耐受性
C.成瘾性
D.抗药性
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A.增强
B.减弱
C.不变
D.无效
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
A.后遗效应
B.毒性反应
C.停药反应
D.变态反应
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.pD2
A.大多药物发生首过效应使药效降低
B.对胃肠粘膜的刺激作用
C.易被酶破坏
D.易受食物影响
A.妊娠头3个月
B.妊娠中3个月
C.妊娠后3个月
D.分娩期
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
A.对受体无亲和力,有内在活性
B.对受体有亲和力,有内在活性
C.对受体有亲和力,无内在活性
D.对受体无亲和力,天内在活性
A.作用受体改变
B.作用机理改变
C.有拮抗剂存在
D.有激动剂存在
A.与受体有亲和力
B.与受体结合有较弱的内在活性
C.单独使用时,可引起较弱的激动效应
D.可拮抗激动药的部分效应
最新试题
某药在体内可被肝药酶转化,与苯巴比妥合用时,比单独应用时其效应()。
麻黄碱短期内用药数次引起效应降低,称为()。
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为()
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是()
药物副作用()
药理学研究的主要对象是()。
关于生物利用度的描述,下列错误的是()。
孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是()。
药物的作用机制有()。
长期服用口服避孕药者失败,可能是因为()。