A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
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A.对受体无亲和力,有内在活性
B.对受体有亲和力,有内在活性
C.对受体有亲和力,无内在活性
D.对受体无亲和力,天内在活性
A.作用受体改变
B.作用机理改变
C.有拮抗剂存在
D.有激动剂存在
A.与受体有亲和力
B.与受体结合有较弱的内在活性
C.单独使用时,可引起较弱的激动效应
D.可拮抗激动药的部分效应
A.对药物肾脏排泄的异常
B.对药物体内转化的异常
C.对药物体内分布的异常
D.对药物引起的效应异常
A.口服吸收的量与服药量之比
B.它与药物作用速度有关
C.它与药物作用强度有关
D.首关消除过程对其有影响
A.首关消除
B.血浆蛋白结合率
C.表观分布容积
D.血浆清除率
A.胃粘膜
B.小肠上段
C.横结肠
D.乙状结肠
A.人体
B.机体
C.动物病理模型
D.健康受试者
A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
A.小于6小时
B.大于6小时
C.6小时
D.8小时
最新试题
药物进入循环后首先()。
亲和力指数是指()
药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数和,这种作用称为药物的()。
治疗指数是指()
常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为()。
肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是()
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为()
多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是()。
某药在体内可被肝药酶转化,与苯巴比妥合用时,比单独应用时其效应()。
生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号:()