A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
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A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.与血浆蛋白结合
A.改变细胞周围环境的理化性质
B.参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程
C.通过对酶的抑制或促进作用,改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应
D.所有这些
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D.长期用药,需逐渐增加剂量,才可保持药效不减
A.增强作用
B.相加作用
C.协同作用
D.拮抗作用
A.药物的疗效大小
B.药物的毒性性质
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案
A.习惯性
B.快速耐受性
C.成瘾性
D.抗药性
A.增强
B.减弱
C.不变
D.无效
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
最新试题
关于药物血浆半衰期的描述,下列正确的是()
有首关消除的是()
久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于()
生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号:()
已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为()
药理学研究的主要对象是()。
弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是()
药物从给药部位转运进入血液循环的过程,叫做()
口服给药的缺点为()
关于生物利用度的描述,下列错误的是()。