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A.肠溶颗粒
B.控释颗粒
C.混悬颗粒
D.缓释颗粒
E.泡腾颗粒
A.压力分布不均匀以及由此而带来的弹性复原率的不同
B.颗粒不够干燥或物料易于吸湿
C.颗粒过硬或药物的溶解度小
D.物料中细粉太多,压缩时不能及时排除而结合力弱
E.颗粒过干
A.在配液前,应先将原料按处方规定计算其用量,如果注射剂在灭菌后含量有下降时,应酌情增加投料量。
B.灌注后立即封口,以免污染。药液灌封要求做到剂量准确,药液不沾瓶,不受污染。注入容器的量要比标示量稍多。
C.在称量计算时,如原料含有结晶水应注意换算,在计算处方时应将附加剂的用量一起计算,然后分别准确称量。
D.浓配法:将全部原料药物加入部分溶剂中配成浓溶液,加热过滤,必要时也可冷藏后再过滤,然后稀释至所需浓度。
E.滤过影响因素:操作压力,滤液黏度,滤材中毛细管半径,滤层厚度。
A.含挥发性成分的片剂久贮含量会下降
B.能适应医疗预防用药的多种要求
C.质量稳定,保存时间长
D.生产条件易于控制,易达到GMP要求
E.剂量准确,携带、贮存、运输和使用方便
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