A.检验结果的准确性与供应商相关
B.主要仪器设备应由供应商定期校准
C.邀请供应商参与对实验室质量管理体系的制定
D.使供应商清楚地认识到患者的需求
E.应与供应商建立及时有效的联系方式
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A.引进新项目,建立SOP文件
B.旧项目新方法改进
C.对常见错误的不断纠正
D.对纠正措施的评审
E.对相关人员的培训
A.明确LIS建立的理由
B.对目前以有的LIS系统进行全面的评估分析
C.直接引进市场较常用的LIS系统
D.与信息中心共同研究实施方案
E.对于拟实施的方案进行评估
A.全员参与首先必须全员培训
B.对质量管理体系的有效性和充分性应定期进行评审
C.学习进修人员不属于培训对象
D.确保诊疗方案有效实施的检验手段是实验室最高管理者的任务之一
E.对供应商进行必要的培训,以提高其供应合格检验产品的能力
A.医院院领导班子
B.医院主管医疗负责人
C.科室领导
D.全员参与
E.卫生行政部门
A.科主任
B.医务科
C.全体员工
D.人事部门
E.医院管理部门
A.领导作用
B.以患者为中心
C.全员参与
D.持续改进
E.决策方法
A.领导作用
B.以患者为中心
C.全员参与
D.持续改进
E.决策方法
A.可以借鉴其他实验室的文件
B.可以由相关的咨询服务机构代为完成
C.既能体现自身特点,又能满足质量需求
D.全员参与
E.形成必要的控制文件是实施质量体系评价的基础和依据
A.应充分体现对患者和临床的承诺
B.应与医院的总体方针政策协调一致
C.应与社会及患者对医疗市场的需求协调发展
D.确保各级检验人员都能理解和坚持执行,包括学习和进修人员
E.各类临床实验室的目标是相同的
A.最佳的敏感度
B.最佳的特异度
C.最佳阳性预测值
D.最佳阴性预测值
E.敏感度与特异度处于最满意状态
最新试题
以下关于检验前质量管理,描述错误的是()。
关于I级生物安全防护实验室,下列说法错误的是()
下列于参考区间确定的常用方法是()。
关于实验室安全记录的描述,正确的是()
下列哪项是质控品应具有最关键的属性?()
下面关于实验室设计的描述,错误的是()
关于实验室安全负责人的描述,错误的是()
实验室安全管理程序应多长时间进行一次评审和更新?()
分析前过程,是指从临床医生开出检验医嘱开始到实验室收到标本的这一阶段,不包括()。
临床实验室对质控数据和资料的保存期限要求至少多少年以上?()