A.误差检出概率
B.灵敏度
C.假失控概率
D.特异性
E.检出限
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A.检测能力
B.特异性
C.干扰能力
D.阳性预测值
E.阴性预测值
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心线
D.允许误差限
E.允许不精密度限
A.当月的平均数、标准差和变异系数
B.累积的平均数、标准差和变异系数
C.方差
D.中位数
E.众数
A.立即重新测定同一质控品
B.新开一瓶质控品,重测失控项目
C.将此结果从质控图中剔除
D.用新的校准液重新校准仪器
E.检查仪器状态
A.人血清基质,无传染性
B.添加剂和调制物的数量尽可能少
C.瓶间变异小
D.冻干品复溶后稳定
E.到实验室后有效期应在半年以内
A.不精密度
B.不准确度
C.质量要求
D.质控方法
E.总误差
A.ROC曲线
B.质控图
C.功效函数图
D.操作过程规范(OPSpecs)图
E.方法决定图
A.平均数一卡方控制图
B.单值控制图
C.Z-分数图
D.平均值一极差(X-R)控制图
E.百分数变异
A.及时直观地反映出分析工作的稳定性和趋向性
B.及时发现分析中的异常现象和缓慢变异,如用标准偏差和极差控制图,可以估计例行检测过程的变动性
C.在例行实验室工作中,它是决定观察值取舍的标准和依据之一
D.能及时发现检测过程是否存在明显的系统偏差,并指出偏差的方向
E.为评定实验室分析工作质量惟一依据,是检验各实验室间的数据是否一致的惟一有效方法
A.13S
B.22S
C.R4S
D.41S
E.10X
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关于实验室安全个人责任描述,错误的是()
能力评估后的授权,在特殊紧急情况下可以采取暂时口头授权。
微生物实验室工作特殊要求描述错误的是()
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