按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行（），...

填空题按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行（），经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行（）。

1.填空题医疗器械的产品名称应当使用（），通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与（）的产品名称一致。

2.填空题医疗器械说明书是指由医疗器械（）或者（）制作，随产品提供给客户，涵盖该产品（）的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。

3.填空题《医疗器械注册证》有效期为（）年。

4.填空题《医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年。

5.填空题我国医疗器械分类目录中共有类代码（）个。

6.填空题以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照（）医疗器械管理。

7.填空题可被人体吸收的医疗器械，按照（）医疗器械管理。

8.填空题以无菌形式提供的医疗器械，其分类应当不低于（）。

9.填空题医疗器械根据结构特征的不同，分为（）和（）。根就是否接触人体，分为（）和（）。

10.填空题医疗器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为（）、（）、（）。