单项选择题国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
A.1类
B.2类
C.3类
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1.单项选择题在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
2.问答题医疗器械标签一般应当包含哪些内容?
5.填空题医疗器械注册证编号的编排方式为:()
10.填空题《医疗器械注册证》有效期为()年。
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