单项选择题《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年()月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年()月9日起施行。

A.6;8
B.7;8
C.8;9


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2.单项选择题注射器属于()类医疗器械。

A.一类
B.二类
C.三类

4.单项选择题医疗器械产品注册证书的有限期限是()。

A.3年
B.4年
C.5年

5.单项选择题医疗器械分类注册的审查批准机关是()

A.第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局;
B.第一类和第二类由省级药监局,第三类由国家药监局;
C.第一二三类都由国家药监局。

7.单项选择题在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理