A.1+9（v/v）乙醚/正己烷
B.2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
C.1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷
D.二氯甲烷
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A.样品采集后应避光于4℃以下冷藏，7日内提取完毕
B.样品采集后应避光于-15℃以下保存，30日内完成提取
C.样品采集、贮存和处理过程中受热、臭氧、氮氧化物、紫外光都会引起多环芳烃的降解，需要密闭、低温、避光保存
D.制备好的样品在4℃以下冷藏保存，30日内完成分析
A.气相；玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒
B.颗粒物；XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C.颗粒物；玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒
D.气相和颗粒物；玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒、XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）
A.气相；玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒
B.颗粒物；XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C.颗粒物；玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒
D.气相和颗粒物；玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒、XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）
A.气相；玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒
B.颗粒物；XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C.颗粒物；玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒
D.气相和颗粒物；玻璃（或石英）纤维滤膜/滤筒、XAD-2树脂和聚氨酯泡沫（PUF）
A.10；10%
B.10；5%
C.20；10%
D.20；20%
A.10；95%~105%
B.10；90%~110%
C.20；90%~110%
D.20；50%~120%
A.10；10%
B.10；20%
C.20；10%
D.20；30%
A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
A.丙酮-正己烷（1+1）
B.二氯甲烷-正己烷（1+1）
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.硅胶层析柱净化
B.填料为硅胶的固相萃取柱净化
C.硅酸镁层析柱净化
D.填料为硅酸镁的固相萃取柱净化
最新试题
采用《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》（HJ 549-2016）测定固定污染源废气中氯化氢时，当废气中氯化氢浓度低时，吸收液浓度也可配得低一些，测定时稀释至与淋洗液浓度相近。
用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，当样品中含有钙、锶、镁、铜、铁等金属阳离子时可以通过阴离子树脂柱交换处理的方法，除去干扰。
根据《水质 碘化物的测定 离子色谱法》（HJ 778-2015）的质量保证和质量控制规定，每批试剂做一次试剂空白试验，试剂空白试验结果应低于方法检出限。
在离子色谱分析中，进样体积大，水负峰亦大；淋洗液的浓度越高，水负峰越小。
《水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的测定 离子色谱法》（HJ 84-2016）质量保证和质量控制规定，空白试验结果应低于方法检出限，否则应查明原因，重新分析直至合格之后才能测定样品。
采用《环境空气 颗粒物中水溶性阴离子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的测定 离子色谱法》（HJ 799-2016）测定环境空气颗粒物中水溶性阴离子时，颗粒物滤膜实验室空白试样的制备是将与样品采集同批次的空白滤膜带至采样现场，不采集颗粒物样品，按照样品的运输和保存要求，与样品一起带回实验室，按照与颗粒物滤膜试样的制备相同步骤制备。
《水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的测定 离子色谱法》（HJ 84-2016）样品的采集和保存规定，采集的样品应尽快分析。若不能及时测定，于4℃以下冷藏、避光保存，测定前过滤。
采用《环境空气 颗粒物中水溶性阴离子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的测定 离子色谱法》（HJ 799-2016）测定环境空气颗粒物中水溶性阴离子时，颗粒物滤膜全程序空白试样的制备是使用与样品采集同批次的空白滤膜，按照与颗粒物滤膜试样的制备相同步骤制备。
《环境空气 颗粒物中水溶性阴离子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的测定 离子色谱法》（HJ 799-2016）适用于环境空气颗粒物（包括TSP、PM10、PM2.5、降尘等）中水溶性阴离子的测定，也适用于在特殊天气下，采集的颗粒物（如沙尘气溶胶和沙尘暴降尘）样品的分析。
《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》（HJ 549-2016）采用碱性吸收液吸收固定污染源废气和无组织排放样品中的氯化氢。