A.取第二包装复做
B.立即报告药监局
C.通知生产单位
D.告诉大家不要买其产品
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A.再次去被抽样单位抽取
B.原样品的留样
C.到其他地方抽取同厂家
D.生产厂家送来的同批号样品
A.商品名
B.法定名
C.商品名或法定名
D.商标名
A.10粒
B.20粒
C.30粒
D.5粒
A.国家药品标准
B.国际药品标准
C.USP
D.行业标准
A.3
B.5
C.7
D.10
A.评价抽验和监督抽验
B.监督抽验和执法抽验
C.评价抽检和执法检验
D.监督抽检与例行抽检
A.检验完成的日期
B.业务管理室主任审签的日期
C.报告寄出的日期
D.授权签字人审定签发报告书的日期
A.第二十三条
B.第三十二条
C.第三十三条
D.第三十四条
E.第三十五条
最新试题
药品质量标准的制订必须遵循的原则()
古蔡氏检砷法中,加入氯化亚锡的目的是()。
特殊杂质是指药物在生产和贮存过程中,由于药物本身的性质、生产方法及工艺的不同,可能引入的杂质。()
三价铁盐溶液,滴加亚铁氰化钾试液,即生成深蓝色沉淀,此沉淀溶于稀盐酸,但不溶于氢氧化钠试液。()
鉴别硫酸盐时,下列不需要的试剂是()
凡经过国家药品监督管理部门批准生产的药品,都有其法定的质量标准,不符合这个标准的药品也可以准许其生产,只要把这些药品卖给偏远地区的人们。()
《中国药典》(现行版)采用液相色谱法测定药物中的残留溶剂。()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
一般药品生产企业有企业标准,由药品生产企业研究制定并用于药品质量控制的标准,这个标准属于法定标准。()
药品检查项内容包括()