A.25℃
B.30℃
C.避光并不超过20℃
D.10℃
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A.温度、压强
B.相对湿度、压力
C.温度、压力
D.相对湿度、压强
A.3;5
B.5;3
C.5;10
D.10;5
A.纯化水
B.蒸馏水
C.新沸过的冷蒸馏水或纯化水
D.重蒸馏水
A.2
B.3
C.4
D.5
A.装量差异
B.溶散时限
C.脆碎度
D.重量差异
A.氯化钠
B.无水对氨基苯磺酸
C.无水碳酸钠
D.草酸钠
A.半
B.1
C.3
D.6
A.玻璃
B.聚乙烯塑料
C.没有要求
D.聚氯乙烯塑料
A.0.95~1.05
B.0.90~1.10
C.0.98~1.02
D.0.85~1.15
A.As2O3
B.ZnO
C.K2Cr2O7
D.Na2CO3
最新试题
药品检查项内容包括()
药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性,关系到用药者的健康与生命安危,药品的特殊性决定了对其进行质量控制的重要性。()
以下不是《中国药典》(现行版)重金属检查方法的是()
下列显砖红色焰火的是()
三价铁盐溶液,滴加亚铁氰化钾试液,即生成深蓝色沉淀,此沉淀溶于稀盐酸,但不溶于氢氧化钠试液。()
药品中的残留溶剂系指在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的、在工艺过程中未能完全除去的有机溶剂。()
干燥失重系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示。()
《中国药典》(现行版)二部中药品的名称包括()
溶液后标示的“(1→10)”的含义是:固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。()
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()